Cyclo(L-Phe-L-Pro) 可从 Pseudomonas fluorescens 和 Pseudomonas alcaligenes 无细胞培养上清液中分离得到，是一种抗真菌环状二肽。Cyclo(L-Phe-L-Pro)通过干扰视黄酸诱导基因-I (RIG-I) 的激活来抑制 IFN-β 产生。Cyclo(L-Phe-L-Pro) 还具有自由基清除活性，IC50 为 24 µM。
英文名称：Cyclo(L-Phe-L-Pro)
CAS号：3705-26-8
分子式：C14H16N2O2
分子量：244.29
纯度：≥95% or 98%
货期：现货
性状：黄白色固体粉末
储存条件：-20℃
序列缩写：Cyclo(FP)
DMSO 中的溶解度 : 250 mg/mL (1023.37 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)
Cyclo(L-Phe-L-Pro)，作为一种独特的抗真菌环状二肽，其独特的生物活性和来源引起了科学界的广泛关注。这种化合物主要从两种特定的细菌——假单胞菌荧光株（Pseudomonas fluorescens）和假单胞菌产碱菌株（Pseudomonas alcaligenes）的无细胞培养上清液中分离得到。这一发现不仅揭示了自然界中微生物产生具有生物活性化合物的多样性，还为开发新型抗真菌药物提供了潜在的候选分子。
Cyclo(L-Phe-L-Pro)的结构特点在于其由L-苯丙氨酸（L-Phe）和L-脯氨酸（L-Pro）通过肽键连接形成的环状结构。这种环状结构赋予了它独特的稳定性和生物活性。在生物学功能上，Cyclo(L-Phe-L-Pro)展现出了显著的抗真菌特性，这对于治疗由真菌引起的感染具有重要意义。更重要的是，它的作用机制并非直接杀灭真菌，而是通过干扰视黄酸诱导基因-I（RIG-I）的激活来抑制干扰素β（IFN-β）的产生。这一过程揭示了Cyclo(L-Phe-L-Pro)在调节宿主免疫反应方面的潜力，特别是在抑制过度或不当的免疫应答方面可能具有治疗价值。
除了抗真菌和免疫调节活性外，Cyclo(L-Phe-L-Pro)还表现出自由基清除能力，这是一种重要的抗氧化特性。自由基是体内高度反应性的分子，它们可以损伤细胞结构和功能，从而与多种疾病的发生和发展密切相关。Cyclo(L-Phe-L-Pro)的自由基清除活性通过降低细胞内自由基水平，有助于保护细胞免受氧化应激损伤。其IC50值为24 µM，这意味着在浓度为24微摩尔每升的条件下，该化合物能达到50%的自由基清除效果，这一数据进一步证明了其作为抗氧化剂的潜力。
综上所述，Cyclo(L-Phe-L-Pro)作为一种从特定细菌中分离得到的抗真菌环状二肽，不仅具有直接的抗真菌作用，还能通过调节免疫反应和清除自由基来保护细胞健康。这些发现为Cyclo(L-Phe-L-Pro)在医药领域的应用开辟了新的可能，尤其是在开发新型抗真菌药物、免疫调节剂和抗氧化剂方面。未来的研究将进一步探索其作用机制，优化其生物活性，并评估其在临床上的安全性和有效性，以期为人类健康带来更多的益处。
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