ADH-1 是一种 N-cadherin 的拮抗剂，能够抑制 N-cadherin 介导的细胞黏附。
英文名称：Exherin TFA; ADH-1 Exherin; Exherin (ADH-1); CS-2142;
中文名称：(4R,7S,10S,13S,16R)-13-((1H-咪唑-5-基)甲基)-16-乙酰氨基-7-异丙基-10-甲基-6,9,12,15-四氧基-1,2-二硫基-5,8,11,14-四氮杂环庚烷-4-酰胺
CAS号：229971-81-7
分子式：C22H34N8O6S2
分子量：570.69
纯度：≥95% or 98%
货期：现货
性状：固体
颜色：白色至灰白色
密度：1.4±0.1 g/cm3
沸点：1183.4±65.0 °C at 760 mmHg
储存:遮光干燥密封2-8℃储存
ADH-1，作为一种精心设计的分子实体，被归类为N-cadherin（神经型钙粘蛋白）的特异性拮抗剂。N-cadherin是一种跨膜糖蛋白，属于钙粘蛋白超家族的重要成员，它在细胞间黏附中扮演着至关重要的角色，特别是在胚胎发育、组织形成、伤口愈合以及肿瘤侵袭与转移等生物学过程中。N-cadherin通过其胞外区的钙离子依赖性相互作用，促进相邻细胞间形成紧密连接，进而调控细胞形态、极性和迁移。
ADH-1的设计旨在直接干扰N-cadherin介导的细胞黏附过程。它能够特异性地结合到N-cadherin的某个或某些关键位点，从而阻止N-cadherin分子之间的正常相互作用。这种结合不仅削弱了细胞间的黏附力，还可能影响N-cadherin介导的信号转导通路，进一步调控下游的生物学效应。
具体来说，ADH-1的应用可以带来以下几方面的效果：
抑制肿瘤转移：由于N-cadherin在多种恶性肿瘤中表达上调，并促进肿瘤细胞的侵袭和转移，ADH-1作为N-cadherin的拮抗剂，能够有效抑制这一过程，为肿瘤治疗提供新的策略。
调节组织修复与再生：在组织损伤后的修复和再生过程中，N-cadherin介导的细胞黏附对于组织结构的重建至关重要。ADH-1的调控作用可能有助于精确控制这一过程，避免过度修复或异常增生。
研究工具：ADH-1还可用作研究N-cadherin功能及其相关信号通路的强有力工具，帮助科学家更深入地理解N-cadherin在生理和病理条件下的作用机制。
综上所述，ADH-1作为N-cadherin的拮抗剂，在抑制N-cadherin介导的细胞黏附方面具有显著效果，其潜在的应用价值涵盖了肿瘤治疗、组织修复与再生以及基础科学研究等多个领域。
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