康泰生物双载体13价肺炎疫苗获专利密集型产品认定

康泰生物双载体13价肺炎疫苗获专利密集型产品认定

近日,中国专利保护协会公布了《2023年度专利密集型产品认定名单》,康泰生物全资子公司北京民海生物科技有限公司研发的“维民菲宝”13价肺炎球菌多糖结合疫苗名列其中,成为国家首批认定的专利密集型产品,也是此次认定名单中专利数量最多的人用疫苗产品之一。

图片[1]-康泰生物双载体13价肺炎疫苗获专利密集型产品认定-Hypeptide

图片[1]-康泰生物双载体13价肺炎疫苗获专利密集型产品认定-Hypeptide

图片[3]-康泰生物双载体13价肺炎疫苗获专利密集型产品认定-Hypeptide

该疫苗是国家科技部重大新药创制重大专项的科研成果,也是全球首创的双载体13价肺炎球菌结合疫苗,民海生物历时近20年研发成功,在多糖蛋白结合、制剂、佐剂、质量控制等方面进行了多项突破性技术创新,已获得6项发明专利。该疫苗也被国家药监局药品审评中心纳入优先审评审批品种,于2021年9月获批上市。

专利密集型产品备案和认定工作是国家知识产权局根据国务院办公厅《专利转化运用专项行动方案(2023-2025年)》要求,围绕专利在提升产品竞争力和附加值中的实际贡献,参照《企业专利密集型产品评价方法》(T/PPAC402-2022),对达到所属产品分类评价基准、经济效益高且专利价值贡献突出的产品分产业领域开展的统一认定。

图片[4]-康泰生物双载体13价肺炎疫苗获专利密集型产品认定-Hypeptide

康泰生物目前拥有70余项专利,已上市产品及在研管线丰富。除此次获评“专利密集型产品”的双载体13价肺炎球菌多糖结合疫苗之外,还拥有全球首创的60ug乙肝疫苗、联合疫苗数量最多的国产四联疫苗、国内首个获批的“四针法”人二倍体细胞狂犬病疫苗等产品,在多个技术领域具备行业领先优势。

未来,康泰生物将紧跟国家大力发展专利密集型产业的战略导向,继续做好专利申请备案及信息更新工作,充分挖掘专利价值,助力企业研发创新能力不断提升。

合肥科生景肽生物科技有限公司成立于2018年,目前已经打造了全球领先的以肽为核心的生命分子发现、合成生产、结构优化、递送平台,主要瞄准肽发现及靶向递送,专注于为各大制药企业、生物技术公司、科研单位提供一站式的定制化研发服务。 公司独有的KPDS™平台(KS-V Peptide Discovery Services Platform)是国际领先的的多肽药物发现平台,我们致力于创新药物的高效和精准开发,以科生景肽专有KPDS技术为核心,提供一站式,定制化的多肽发现服务,以灵活的产品形式和服务模式助力广大客户各类药物发现项目的快速推进和应用探究,包括但并不限于疾病诊断及保健功能产品、多肽药物、核素偶联药物(RDC)、基于小分子的肽药物偶联物(PDC)和多功能肽偶联物等。
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