Echistatin 最初是来自蛇毒崩素家族中最小的 RGD 活性蛋白，是一种有效的血小板聚集的抑制剂。Echistatin 是体外骨吸收的有效抑制剂。Echistatin 是有效的 αIIbβ3、αvβ3 和α5β1 的拮抗剂。
英文名称：Echistatin
CAS号：154303-05-6
分子式：C217H341N71O74S9
分子量：5417.00
纯度：≥95% or 98%
货期：现货
性状：黄白色固体粉末
储存条件：-20℃
序列：Glu-Cys-Glu-Ser-Gly-Pro-Cys-Cys-Arg-Asn-Cys-Lys-Phe-Leu-Lys-Glu-Gly-Thr-Ile-Cys-Lys-Arg-Ala-Arg-Gly-Asp-Asp-Met-Asp-Asp-Tyr-Cys-Asn-Gly-Lys-Thr-Cys-Asp-Cys-Pro-Arg-Asn-Pro-His-Lys-Gly-Pro-Ala-Thr (Disulfide bridge:Cys2-Cys11;Cys7-Cys32;Cys8-Cys37;Cys20-Cys39)
序列缩写：ECESGPCCRNCKFLKEGTICKRARGDDMDDYCNGKTCDCPRNPHKGPAT (Disulfide bridge:Cys2-Cys11;Cys7-Cys32;Cys8-Cys37;Cys20-Cys39)
Echistatin，这一独特的生物活性分子，最初源自于蛇毒崩素家族，是该家族中体积最为小巧的RGD（精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸）活性蛋白成员。它在生物医学领域内因其独特的性质而备受瞩目，特别是作为血小板聚集的有效抑制剂，展现了广泛的应用潜力。
从结构上来看，Echistatin的分子量相对较小，这使其具有更好的穿透性和生物利用度。其RGD序列是与其生物活性密切相关的关键结构域，这一序列能够与多种细胞表面受体特异性结合，从而发挥调节作用。在血小板聚集的过程中，Echistatin通过与血小板上的整合素受体，特别是αIIbβ3受体结合，有效地阻断了血小板之间的黏附与聚集，这对于预防血栓形成、维持血管通畅具有重要意义。
除了作为血小板聚集的抑制剂外，Echistatin还被发现具有体外抑制骨吸收的作用。在骨骼代谢过程中，破骨细胞负责骨质的吸收与重塑，而Echistatin能够抑制破骨细胞的活性，减少骨质的流失，这对于治疗骨质疏松等相关疾病提供了潜在的治疗手段。这一发现进一步拓宽了Echistatin在生物医学领域的应用范围。
更为引人注目的是，Echistatin还是αIIbβ3、αvβ3和α5β1等多种整合素受体的有效拮抗剂。整合素受体是一类广泛分布于细胞表面的跨膜蛋白，它们参与细胞黏附、迁移、增殖和分化等多种生理过程。Echistatin通过与这些受体结合，能够调节细胞与细胞外基质之间的相互作用，进而影响细胞的生物学行为。例如，在肿瘤血管生成过程中，αvβ3受体起着关键作用，而Echistatin的拮抗作用能够抑制肿瘤血管的生成，从而抑制肿瘤的生长和转移。
此外，Echistatin的拮抗作用还为其在抗炎、抗血管增生以及治疗其他与整合素受体相关的疾病方面提供了可能。其独特的作用机制和广泛的受体结合能力，使得Echistatin成为生物医学研究中备受关注的热点分子。
责任编辑：
合肥科生景肽生物科技有限公司成立于2018年，目前已经打造了全球领先的以肽为核心的生命分子发现、合成生产、结构优化、递送平台，主要瞄准肽发现及靶向递送，专注于为各大制药企业、生物技术公司、科研单位提供一站式的定制化研发服务。 公司独有的KPDS™平台(KS-V Peptide Discovery Services Platform)是国际领先的的多肽药物发现平台，我们致力于创新药物的高效和精准开发，以科生景肽专有KPDS技术为核心，提供一站式，定制化的多肽发现服务，以灵活的产品形式和服务模式助力广大客户各类药物发现项目的快速推进和应用探究，包括但并不限于疾病诊断及保健功能产品、多肽药物、核素偶联药物(RDC)、基于小分子的肽药物偶联物（PDC)和多功能肽偶联物等。中文官网地址：https://www.ks-vpeptide.com.cn/
英文官网地址：https://www.ks-vpeptide.com
领英：https://www.linkedin.com/company/ks-v-peptide/
