海思科创新药HSK39297片Ⅰ期临床试验首例受试者入组-Hypeptide

近日，海思科创新药HSK39297片Ⅰ期临床试验完成了首例受试者的入组和用药。本次Ⅰ期临床试验是为评估HSK39297片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学以及食物对药代动力学影响，预计受试者数量98例。创新药HSK39297是海思科自主研发的一个全新的具有独立知识产权的治疗原发性或继发性肾小球疾病的药物。目前肾小球疾病治疗手段较少，且只能部分延缓到达终末期肾病的时间，缺乏有效的药物治疗，无法满足目前的临床需求。该药物已获得临床试验通知书，正式开始在首都医科大学附属北京同仁医院开展Ⅰ期临床试验，近日完成首例给药，项目进展顺利。临床前研究表明，HSK39297靶点明确、疗效确切、安全性好、临床应用的效益/风险比高，具有广阔的临床应用前景。HSK39297是一款极具开发潜力的小分子药物，有望成为肾小球相关疾病的有效治疗药物并解决目前临床用药匮乏的难题。

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