近日，“第五届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会”在上海张江科学会堂顺利举行。本次盛会汇集了医药领域的关键决策者和专家，深入探讨行业发展趋势和前沿技术。维亚生物出席本次会议并参展，同时维亚生物高级副总裁蔡建华博士和生物副总裁兼大分子药物研发平台负责人邓新宇博士作为主题报告的受邀嘉宾带来了精彩分享。
AI浪潮中的XDC药物创新
邓新宇博士 维亚生物生物副总裁兼大分子药物研发平台负责人
在最近的发展浪潮中，人工智能（AI）尤其是生成式人工智能取得了显著的进步，这不仅拉近了人类与通用人工智能的距离，也对多个行业产生了深远的影响。生物制药行业面临的挑战是如何有效地应对AI技术的快速发展，并充分利用这些新工具。维亚生物副总裁邓新宇博士在此次会议上详细分析了AI技术的发展趋势，指出了AI在药物研发中的潜力及其目前无法完全取代人类的领域，并分享了他的洞察。邓博士强调，药物设计和研发决策等关键领域的人工投入依然十分关键，应该专注提高这些领域的专业能力和认知水平，以构建行业壁垒。在此基础上，有效整合AI技术，将使企业在激烈的竞争中保持优势。
邓博士还分享了维亚生物在大分子药物研发方面的经验，特别是平台如何以结构生物学为基础，经过多年的发展，从单克隆抗体研发平台逐步扩展到双特异抗体、ADC和XDC平台。他详细讲述了CADD/AIDD技术如何赋能这些平台，包括抗体的人源化、亲和力成熟、成药性及可开发性预测、毒素分布预测、内吞效率预测及改造、linker与抗体的亲和性偶联设计、偶联产物的结构预测和分析等多个方面，显示了AI技术如何在XDC药物研发过程中发挥其独特的价值。在未来的发展中，维亚生物XDC平台将与CADD/AIDD平台紧密配合，进一步发挥平台的从头设计潜力，加强基于AIGC的新方法开发，并将AI技术扩展应用到XDC研发的更多领域。
通过这种全面的技术整合和创新，维亚生物正在建立一站式的抗体和XDC研发服务平台，不仅提高了研发效率，也加速了新药的上市进程，展示了AI与生物制药深度结合的巨大潜力。
深度探索引领新药研发前沿的亲和力药物筛选技术
蔡建华博士 维亚生物高级副总裁
维亚生物蔡建华博士分享了维亚在亲和力药物筛选技术领域的应用与实践成果。他指出，作为先导化合物发现的关键技术，亲和力筛选在现代药物研发过程中发挥着至关重要的作用，并以基于片段的药物发现（FBDD）领域的应用为例，指出无论是通过FBDD方法研发上市的七款药物或者是JMC杂志每年报道的进入临床研究的分子，大部分都是通过基于亲和力筛选技术发现的苗头化合物，足见其应用的前景广阔。
随后，蔡博士介绍了维亚主要的亲和力筛选技术，包括V-DEL、ASMS、SPR、晶体浸泡法、Intact-MS等，并重点讲解了两种晶体浸泡新方法——Coaktail soaking和Echo soaking。其中，Echo soaking是维亚近期新开发的技术，它借助合作光源的辅助，将化合物溶液精准通过Echo声波移液器喷射至蛋白质晶体表面特定区域，从而在该处形成局部高化合物浓度，从而改善结构解析时化合物的电子密度图清晰度。
不仅如此，蔡博士还介绍了维亚在多肽化合物库尤其是环肽库建设方面的进展，指出维亚已建成噬菌体展示多肽库及DEL环肽库，并拥有全面的多肽研发服务平台。与此同时，他还展示了维亚自建的多种不同类型化合物库，包括规模达20万种、基本覆盖可买商业化化合物结构类型的多样性化合物库、GPCR集中库、两个分别含2050个和960个化合物的片段化合物库，以及自主设计合成的共价化合物库。这些丰富多样的化合物库资源，为维亚亲和力筛选技术平台服务广大客户奠定了坚实基础，使其成为海内外创新药研发企业的优选合作伙伴。
本次展会期间，维亚生物的展台吸引了众多与会嘉宾驻足参观。商务团队热情地向来宾们介绍了维亚在新药研发生产领域的丰富经验，并全面展示了公司的多个核心技术平台，包括PROTAC/分子胶技术、蛋白生产制备与结构研究、冷冻电镜、药物筛选、生物方法测定平台、化学服务、计算机辅助药物设计、抗体/大分子药物研发等。现场气氛十分热烈，嘉宾们与维亚工作人员进行了热烈交流和探讨，对维亚创新实力和技术水平予以高度肯定与认可。未来，维亚生物期待与更多新老合作伙伴加强交流互动，凭借全面的技术实力和完整的服务体系，为全球医药创新事业贡献更多力量。
更多推荐
维亚生物（ 01873. HK ）成立于 2008 年，向全球创新药研发企业提供从早期基于结构的药物研发到商业化药物生产的一站式综合服务。凭借在基于结构的药物研发（SBDD）技术领域的领先优势，我们向全球合作伙伴提供新药研究阶段的CRO服务，搭建了X射线蛋白晶体技术、冷冻电镜技术（Cryo-EM）、亲和力质谱筛选技术（ASMS）、表面等离子共振技术（SPR）、氢氘交换质谱技术（HDX-MS）、计算机辅助药物设计等多个先进技术平台，并有资深药物化学家与药物发现生物专家领军的团队提供药物设计、药物化学（H2L，LO）、化合物合成、化学分析及纯化、公斤级放大及多肽合成及相应的生物活性测试服务。通过子公司朗华制药，我们提供从临床前开发到商业化生产的一站式CMC/CDMO解决方案。同时，我们专注于发现、投资高潜力生物医药初创公司，以独创的技术服务换取股权（EFS）的商业模式，解决未满足的临床需求。
