多肽是一类繁杂的生物大分子 ，由于每条多肽的序列的不一样 ，因此不一样的肽链在化学 和物理学特点上是不一样的。在人工化学中一些多肽合成就很困难 ，有一些多肽尽管有机合成相对性非常容易，可是纯化的情况下有困难 。
比如 ：有一些多肽序列不溶于溶液 。
因而在纯化时，这种疏水肽只能 用非水溶剂来融解，或独特的缓冲溶液融解 ；殊不知有一些溶剂或缓冲溶液很可能不宜运用于细胞生物学试验系统软件 。 这就出现就算多肽合成取得成功 ，可是科学研究工作人员没法应用该多肽开展实验 。
对于多肽序列出现的一些 难题 ，下边是合生生物给出的小建议！
怎样改善生成有困难的多肽序列
1.
降低 序列 长短化学 合成多肽，肽的长短提升造成生成粗物质纯净度 减少 。当序列长短低于15个残基 的情况下较非常容易获得必须的多肽 。 当肽链 长短 提升 到20个残基 之上 时，由于生成 全过程 中不良反应 的累积 ，生成完毕 获得恰当物质的量便是 一个 关键考虑到的难题 。
氨基酸残基 数小于 20 得话 能获得 更强 的結果 。
2.
降低 疏水 氨基酸残基数
多肽 序列 中疏水性碳水化合物 占大部分 时，特别是在在距C端 7-12个残基 的地区 ，经常是生成 难题 。 这一般 被觉得是生成 中产生 β伸缩 精彩片段 。 在这种序列中，把1个或好多个 jí性残基 换置 ，或是 在序列 中添加 Gly或Pro以开启 肽构造 会出现 协助 。3.
降低 “困难 ”残基有好几个 Cys、Met 、Arg、Try 残基 一般 难以 生成 。Ser一般 可做为 Cys的非空气氧化更换 。改善可溶性的挑选
1.更改 N端或C端针对 酸碱性 肽，合肥合生生物公司强烈推荐乙酰化 (N端乙酰化 ，C端维持随意羧基 ),以提升负电 。 而针对偏碱肽，大家强烈推荐氨基化 (N端随意羟基 ，C端氨基化 ),以提升正电。
2.减少或延长序列一些序列带有很多疏水碳水化合物 ，如Trp、Phe、Val、Ile、Leu、Met 、Tyr和Ala等，当这种疏水残基 超过50%一般 难以融解 。为了更好地提升肽的jí性，延长序列会出现协助 。 此外一种 挑选是根据降低疏水残基的方式 减少肽链 的长短以提升 jí性。 此外 一种挑选是根据降低 疏水残基的方式 减少肽链的长短以提升 jí性。3.添加可溶性残基针对 一些 肽链来讲 再加上一些 jí性碳水化合物能改善可溶性 。给偏碱肽的N端或C端 再加上Lys-Lys。 假如不可以添加带正电荷官能团 ，能够将Ser-Gly-Ser加进 N端或C端 。 可是肽链的两边不可以更改时，该方式则不行得通 。
4.根据 换置 一个或好几个残基 更改序列肽链的可溶性可根据更改序列内一些 残基来改善 。 一般单独残基的更换 就能改善其疏水性，而这类更改 一般是比较传统的，如用Gly替代 Ala。
5.根据 选用 不一样 “框架 ”来更改 序列假如可用某一 序列来制取很多长短 一样的互相串连或重合的多肽合成 ，则可以用更改每个多肽起始点的方式来完成更改序列的目地 。
其原理是：在同一多肽的亲水性和疏水残基间造就新的更强的均衡，或将同一多肽内的“困难 ”残基 (例如两个Cys)放入2个不一样的多肽而不是集于同一 分子结构内。
肽链 的可溶性可根据更改序列内一些残基来改善 。 一般单独残基的更换就能改善 其疏水性，而这类更改 一般是比较传统的，如用Gly替代 Ala。我们主要提供：多肽合成、定制多肽、同位素标记肽、人工胰岛素、磷酸肽、生物素标记肽、荧光标记肽（Cy3、Cy5、Fitc、AMC等）、目录肽、偶联蛋白（KLH、BSA、OVA等）、化妆品肽、多肽文库构建、抗体服务、糖肽、订书肽、药物肽、RGD环肽等。
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