多肽的合成以及需要注意的误区

药物肽、化妆品多肽等已经渗透到我们的生活中，人们逐渐开始了解多肽，那么什么是多肽呢？多肽的合成有哪些方法？有哪些容易忽略的误区？现在让我带你去了解一下。

第一，什么是多肽？

多肽是一种生物活性物质，涉及生物体内各种细胞功能。它是分子结构介于氨基酸和蛋白质之间的一类化合物，由多种氨基酸按照一定的排列顺序通过肽键结合而成。到现在，人们已发现和分离出一百多种存在于人体的肽，对于多肽的研究和利用具有很重要的理论意义和应用价值。

第二，有什么方法可以合成多肽？

多肽合成主要分为化学合成多肽和生物合成多肽两种方式。

氨基酸与氨基酸之间的缩合是化学合成的主要形式。由于多肽合成原料中含有官能度大于2的氨基酸单体，因此在合成中含有特定顺序的多肽时，多肽合成时应暂时保护不需要反应的基团，以保证多肽合成目标产品的定位。多肽的化学合成分为液相合成和固相合成。

主要有两种策略：逐步合成和片段组合。在各种生物活性多肽片段的合成中，逐步合成简单快速。片段组合法主要包括天然化学连接和施陶丁格连接。近年来，多肽液相片段合成方法发展迅速，在多肽和蛋白质合成方面取得了重大突破。根据多肽片段的化学特性或化学选择性，在多肽片段合成法中，多肽片段可以自发连接，获得目标多肽。由于多肽片段所含的氨基酸残基相对较少，因此纯度较高，易纯化。

随着生物工程技术的发展，以DNA重组技术为主的基因工程方法在多肽的合成中也得到了应用，多肽的生物合成方法也得到了应用。

最后，多肽合成新手需要注意哪些误区？

误区一：合成时间越长越好

经过多年的探索和优化，每一步的合成效率可以在短时间内达到99%以上。反应时间过长对正面反应产生率的提高非常有限，但副反应的概率大大提高，因此反应时间过长不好。

误区二：氨基酸的侧链保护都一样

在合成中需要保护带有活泼侧链的氨基酸，根据侧链的不同，保护基也有不同的选择。选择合适的保护基能有效降低合成难度。

误区三：切肽试剂

大多数多肽可以通过一肽切割试剂的组合从树脂中切除。对于具有特殊侧链保护功能的氨基酸，通常需要调整该组合。对于没有侧链保护的肽序列，可以通过添加98%TFA和2%水溶液来完成。应灵活使用肽切割试剂的组合。

合肥科生景肽生物科技有限公司成立于2018年，目前已经打造了全球领先的以肽为核心的生命分子发现、合成生产、结构优化、递送平台，主要瞄准肽发现及靶向递送，专注于为各大制药企业、生物技术公司、科研单位提供一站式的定制化研发服务。 公司独有的KPDS™平台(KS-V Peptide Discovery Services Platform)是国际领先的的多肽药物发现平台，我们致力于创新药物的高效和精准开发，以科生景肽专有KPDS技术为核心，提供一站式，定制化的多肽发现服务，以灵活的产品形式和服务模式助力广大客户各类药物发现项目的快速推进和应用探究，包括但并不限于疾病诊断及保健功能产品、多肽药物、核素偶联药物(RDC)、基于小分子的肽药物偶联物（PDC)和多功能肽偶联物等。
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