吉利德CD47抗体实体瘤临床试验遭FDA暂停-Hypeptide

2月15日，吉利德宣布已暂停其CD47单抗magrolimab在全球范围内进行的实体瘤研究。这一试验暂停是FDA于一周前要求其暂停magrolimab在针对骨髓增生异常综合征（MDS）和AML所有研究（包括相关的扩展研究项目）的补充。

受部分临床暂停影响的吉利德赞助的ELEVATE实体瘤研究包括：

治疗头颈部鳞状细胞癌的II期研究（NCT04854499）；

治疗实体瘤II期研究（NCT04827576）；

治疗三阴性乳腺癌的II期研究（NCT04958785）；

治疗结直肠癌II期研究（NCT05330429）吉利德表示正在审查所有正在进行的试验的获益-风险，并将尽快提供这一评估的更新。已经参加ELEVATE实体瘤研究并获得临床获益的患者可以继续选择接受magrolimab治疗。以magrolimab为代表的CD47靶点曾被认为是下一个重磅炸弹诞生地，然而，该靶点药物开发并不顺利。在血液瘤适应症的开发失败后，吉利德将希望寄托于实体瘤，如今，又被 FDA进行了临床暂停，这对吉利德来说无异于雪上加霜。Copyright © 2024 PHARMCUBE. All Rights Reserved.欢迎转发分享及合理引用，引用时请在显要位置标明文章来源；如需转载，请给微信公众号后台留言或发送消息，并注明公众号名称及ID。免责申明：本微信文章中的信息仅供一般参考之用，不可直接作为决策内容，医药魔方不对任何主体因使用本文内容而导致的任何损失承担责任。

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