专访博赛孚创始人:深耕病理学领域30余年,致力于让中国医疗器械评估更有话语权

随着社会老龄化进程,人们对医疗器械使用需求的种类、数量、质量都在快速增加,新材料、新产品和新技术的不断涌现,政府部门和监管机构面临着越来越多的挑战,如何科学有效地评价医疗器械的安全性和功效性,进一步健全医疗器械评价体系,能让安全有效的医疗器械更好更快地服务患者,满足市场需求的同时减少上市后不良事件的发生,成为亟待解决的问题。 但也应看到,我国医疗器械CRO行业起步较晚,以中小型企业为主,市场集中度较低,目前存在着CRO服务模块化、非体系化管理、专业性有所欠缺等问题。 作为医疗器械CRO领域的新起之秀,江苏博赛孚(Bio-safety)医疗科技有限公司(以下简称“博赛孚”)便致力于解决上述行业痛点问题。

合肥科生景肽生物科技有限公司成立于2018年,目前已经打造了全球领先的以肽为核心的生命分子发现、合成生产、结构优化、递送平台,主要瞄准肽发现及靶向递送,专注于为各大制药企业、生物技术公司、科研单位提供一站式的定制化研发服务。 公司独有的KPDS™平台(KS-V Peptide Discovery Services Platform)是国际领先的的多肽药物发现平台,我们致力于创新药物的高效和精准开发,以科生景肽专有KPDS技术为核心,提供一站式,定制化的多肽发现服务,以灵活的产品形式和服务模式助力广大客户各类药物发现项目的快速推进和应用探究,包括但并不限于疾病诊断及保健功能产品、多肽药物、核素偶联药物(RDC)、基于小分子的肽药物偶联物(PDC)和多功能肽偶联物等。
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