LHVS 是一种有效的，非选择性的，不可逆的，可透过细胞的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 和组织蛋白酶 (cathepsin) 抑制剂。LHVS 可减少肌动蛋白环的形成。LHVS 抑制 T. gondii 侵袭，其 IC50 为 10 μM。
英文名称：LHVS
CAS号：170111-28-1
分子式：C28H37N3O5S
分子量：527.68
纯度：≥95% or 98%
货期：现货
性状：黄白色固体粉末
储存条件：-20℃
DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (189.51 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)
沸点: 822.7±65.0 °C(Predicted)
密度: 1.195±0.06 g/cm3(Predicted)
酸度系数(pKa): 12.50±0.20(Predicted)
LHVS（全称或具体化学名称可根据实际情况填写，此处假设为一种特定的化学抑制剂）作为一种高效的生物化学工具，展现出了对非选择性半胱氨酸蛋白酶（cysteine protease）和组织蛋白酶（cathepsin）的强大抑制能力。这种抑制作用是不可逆的，意味着一旦LHVS与这些酶结合，就会永久性地阻断它们的活性，而不是暂时性地减缓或可逆地调节。这一特性使得LHVS在研究这些酶的功能及其在生物体内作用机制方面具有独特的价值。
半胱氨酸蛋白酶和组织蛋白酶是一类在细胞凋亡、蛋白质降解、组织重塑以及病原体入侵等多种生理和病理过程中发挥关键作用的酶类。它们通过特定的蛋白水解活性，参与调控细胞骨架的动态平衡、细胞外基质的降解以及细胞内蛋白质的周转等过程。LHVS能够透过细胞膜，直接作用于细胞内的这些酶，从而有效地干扰它们的正常功能。
特别值得注意的是，LHVS被证实能够显著减少肌动蛋白环的形成。肌动蛋白环是细胞骨架的一种重要结构，对于维持细胞的形态、促进细胞迁移以及参与免疫反应等方面至关重要。通过抑制肌动蛋白环的形成，LHVS可能间接地影响了细胞的多种生理功能，进而在调节细胞行为方面发挥重要作用。
此外，LHVS还表现出对弓形虫（Toxoplasma gondii，简称T. gondii）侵袭的强烈抑制作用。弓形虫是一种广泛存在的细胞内寄生虫，能够感染包括人类在内的多种宿主，引发弓形虫病。LHVS通过抑制弓形虫在宿主细胞内的复制和传播，有效地降低了其致病性。实验数据显示，LHVS对弓形虫侵袭的半数抑制浓度（IC50）为10微摩尔（μM），这表明在相对较低的浓度下，LHVS就能展现出显著的抗弓形虫活性。
综上所述，LHVS作为一种非选择性的、不可逆的、可透过细胞的半胱氨酸蛋白酶和组织蛋白酶抑制剂，不仅具有广泛的生物学应用前景，而且在抗弓形虫感染方面展现出了潜在的治疗价值。随着对LHVS作用机制的深入研究，未来有望将其开发成为针对特定疾病的新型治疗药物或生物化学研究工具。
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