MV1 是凋亡抑制因子 IAP 的拮抗剂，与 HaloTag 配体结合，导致 HaloTag 融合蛋白的蛋白敲除。
英文名称：MV1
CAS号：1001600-54-9
分子式：C33H44N4O5
分子量：576.73
纯度：≥95% or 98%
货期：现货
性状：白色固体粉末
储存条件：-20℃
沸点：809.1±65.0 °C（预测值）
密度：1.175±0.06 g/cm3（预测值）
溶解度：DMSO：≥ 125 mg / mL（216.74 mM）
酸度系数：12.96±0.20（预测值）
MV1，作为凋亡抑制因子（Inhibitor of Apoptosis Proteins, IAPs）的特异性拮抗剂，在细胞凋亡调控机制中扮演着关键角色。IAPs是一类在多种生物体中广泛存在的蛋白质家族，它们通过抑制凋亡相关蛋白如半胱天冬酶（caspases）的活性来阻止细胞凋亡的发生，从而参与调控细胞存活、增殖及肿瘤发展等过程。然而，在特定条件下，如细胞受到严重损伤或需要清除受损细胞以维持组织稳态时，细胞凋亡的诱导变得至关重要。
MV1通过其独特的分子结构，能够与IAPs直接结合，并有效地阻断IAPs对凋亡途径的抑制作用。这种拮抗作用使得原本被IAPs抑制的凋亡程序得以重新启动，促进细胞按照既定的程序性死亡途径进行凋亡，从而维护细胞群落的稳态。
此外，MV1还被设计为能够与HaloTag配体特异性结合。HaloTag技术是一种先进的蛋白质标记和纯化系统，它允许研究人员通过非共价、位点特异的方式将各种功能分子（如荧光探针、药物、抗体等）与目标蛋白（需预先融合HaloTag标签）快速、高效地连接。当MV1与HaloTag配体结合后，这一复合物能够特异性地识别并标记那些融合了HaloTag标签的IAPs或其相关蛋白，进而通过诱导蛋白降解或改变其亚细胞定位等方式，实现对这些蛋白的“敲除”或功能调控。
因此，MV1与HaloTag配体的结合应用不仅为深入研究IAPs在细胞凋亡中的具体作用机制提供了强有力的工具，还为开发针对IAPs的抗肿瘤药物及治疗策略开辟了新的途径。通过精确调控IAPs的功能，可以影响肿瘤细胞的生存与凋亡平衡，为癌症治疗带来新的希望。
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