路演现场 | 聚焦生物药创新,筑梦健康新纪元

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2024年6月14日,由生物经纬、医麦客策划,南京生物医药谷支持的“赢在南京·科创未来”生物医药融资项目月度路演(第63期,生物创新药专场),在扬子江国际会议中心举行,吸引百余位投资人参与。

活动中,8个有融资需求的优秀企业进行了路演展示,项目涉及抗体原料和急救药物的开发与产业化、蛋白降解技术应用、脂肪体药物递送、载氧体人造血的研发、再生医学和个性化细胞治疗等领域。路演采用20+10”的模式,即每个项目20分钟展示,10分钟为专家评审团提问。

主持人:紫牛基金合伙人 俞波

专家评审团

      俞    波 紫牛基金合伙人

      张    翼 华盖医疗早期基金主管合伙人

      王海宁 隆门资本创始合伙人

      董永恒 邦盛资本合伙人

      刘    阳 南京医科大学药学院副教授

      彭玉萍 南京医药股份有限公司副总裁

专家评审团从技术、团队、市场、竞争、综合能力等五大维度对项目进行综合评审。观众现场提问的方式与项目方开展互动,互相启发、畅所欲言,讨论气氛热烈。

路演项目介绍概况

如您对以下项目有投资意向,

请联系生物经纬张经理对接,

电话18252082224

(微信同号)

路演项目介绍01

新型CXO技术平台和抗体原料研发及产业化项目

上海溪长生物技术有限公司创始人 陶维红

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上海溪长生物技术有限公司拥有六大技术服务平台:杂交瘤筛选、噬菌体展示、瞬转与稳转细胞株构建、工艺开发、质量分析、规模化生产平台能力,已为生物制药公司和诊断试剂公司进行服务,并且在CD3CD4CD8CD28ADC相关抗体原料进行了小试验证,后续累计研发出更多的抗体原料,为后续产业化做准备。团队来自罗氏药业、科济药业、再鼎医药等公司15年以上产业经验。核心技术为Fab合成文库噬菌体展示,它可以为生物制药公司新靶点发现和早期研发提供技术服务,另外它可以做抗体原料试剂开发。公司为国内做Fab合成文库噬菌体代表公司。销售渠道与翌圣生物合作,有200-300人销售团队,双方共同铺销售。目前正在申请2个专利,未来会有更多专利。

公司天使轮融资已经完成,目前进行pre-A轮融资,计划融资3000万。

项目亮点

该项目团队结构完整,相关经验丰富,在研发创新及产业化领域具备深厚功底。技术架构覆盖广泛,实现了多维度的技术融合与创新,显著增强了项目的综合实力与技术壁垒。销售能力强具有竞争力,市场前景广阔。

      ——以上整理自专家评审意见

02

蛋白降解双平台驱动肿瘤和免疫药物研发项目

标新生物医药科技(上海)有限公司创始人 杨小宝

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创始人杨小宝拥有华东理工大学博士学位,曾就职GSK上海研发中心和东岳药业,2013年起先后在北卡罗来纳大学教堂山分校和西奈山伊坎医学院任博士后,2016年加入上海科技大学。近10年一直致力于蛋白降解药物的研发,作为第一发明人申请专利超百项。2021年创立标新生物。

标新生物是一家专注研发口服蛋白降解小分子药物的生物医药公司,拥有自主知识产权的分子胶降解剂和双机制降解剂开发平台。公司现已自主建立人工智能虚拟筛选平台、体外药效筛选平台、药代动力学平台、蛋白质组学平台以及肿瘤动物药效模型平台。GT919和GT929获NMPA和FDA批准,分别用于R/R MM和NHL治疗,正开展临床一期研究。

2020年11月完成4500万元天使轮融资,2021年11月完成1.23亿元Pre-A轮融资,2024年4月完成6000万元A1轮融资。本轮拟融资1.5-2亿元。

项目亮点

项目团队创新能力强,团队坐拥一系列成熟且多元的技术开发平台,为持续的技术升级与优化提供了坚实的基础。该项目在临床应用方面展现出极大的应用潜力与广泛的适用范围。有望在市场中具备良好的竞争力。

——以上整理自专家评审意见

03

脂肪体药物递送系统项目

维康平生(北京)生物科技有限公司技术总监 曹震

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维康平生(北京)生物科技有限公司(维康生物)成立于2021年,是一家专注于解决“药物递送”问题的平台型技术公司。维康生物搭建了自主研发的全球独家“脂肪体药物递送系统”(Adiposome-based Drug Delivery System,ADDS),通过仿生人体内天然存在的脂蛋白颗粒,利用高效纳米制备技术获得人工脂肪体,并将其作为药物包载与靶向递送的工具广泛应用于改良型/FIC小分子创新药、肿瘤疫苗/重组蛋白疫苗等领域,并通过包载脂溶性营养物或药材提取物,进一步扩展到营养保健、美容护肤品大健康产品领域。

项目亮点

项目团队具备创新力,项目创新之处在于其采用人工脂肪体作为药物递送系统的独特方法,这代表了药物传输技术的一项重大进步。目前规模是在几十至几百升级别,未来有望更进一步发展。技术细节层面发展较成熟。该项目展现出了强劲的市场潜力、竞争力和发展态势,预示着其在医疗健康领域的广阔应用空间和商业价值。

——以上整理自专家评审意见

04

载氧体人造血、急性心梗脑梗急救药的研发和产业化项目

湖景(苏州)生物制药创始人 王子元

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项目创始人王子元留学德国,在科隆大学获得分子遗传学博士学位,先后在海德堡大学和哥廷根大学医学院工作;项目团队成员都有在国外学习和工作的经历,其中国家级人才计划专家拥有在多个药企研发和管理经验。湖景(苏州)生物制药专注常见重大疾病领域,进行差异化原创新药研发,目的是填补临床空白。公司发展的创新方向:第一是不依赖人组织的人源蛋白质生产技术,在此基础上进行人造血、心梗脑梗急救药,人血清白蛋白的开发和大规模生产;第二是将基因治疗技术用于不可治愈传染病的治疗,目的是根治慢性乙肝和艾滋病。

本次融资是首次,计划融资500~1000万元,释放5~10%的股份,主要用于研发基地、团队建设,三年内完成选定项目的药物研发和动物实验,开始临床实验。

项目亮点

该团队融合了卓越的科学教育背景与前沿的创新研发才能,拥有在相关领域丰富的产业化实施经验。项目选题独到,设计合理,加之采用了前沿科技,展示出了迅猛的发展动力和蓬勃的上升趋势。基于这些要素,项目未来发展市场前景异常光明,充满了无限的想象空间与期待价值。

——以上整理自专家评审意见

05

iPSC(诱导多能干细胞)来源细胞药品开发项目

成都云测医学生物技术有限公司副总经理 刘付兵

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成都云测医学生物技术有限公司成立于2018年,专注于诱导多能干细胞(iPSC)来源细胞产品研发。创始人刘少先是国内最早一批进入CGT产业的人员,90年代服务于香港基因科技有限公司、有15年贝克曼库尔物工作经验,先后创立多家细胞企业。团体成员有学科主委级专家、海外归国博士、生物治疗国家重点实验室博后等。

公司已建成细胞重编程、功能细胞分化、基因编辑、病毒、质量研究五大技术平台。iPS-MSC治疗干燥综合征管线,解决组织来源干细胞成药难痛点;iPS-HFSC(毛囊干细胞)治疗雄激素脱发管线,解决重度脱发及需二次补种头发患者自体毛囊细胞不足的行业痛点。

2022年完成2000万天使轮投资;目前融资需求5000万(Pre-A轮),用于一款干细胞药品IND申报,一款细胞产品IIT。

项目亮点

公司团队构建完善,实力强劲。技术平台涵盖细胞重编程至质量研究,全面而先进。其iPS-MSC项目针对干燥综合征,突破干细胞药物化难题;iPS-HFSC疗法则专注于雄激素性脱发,填补重度脱发治疗市场空白。市场需求明确、专注解决行业痛点,产业化基础牢固,该公司展现出强劲的发展潜力和市场竞争力。

——以上整理自专家评审意见

06

工程化外泌体应用于多组织再生与抗衰老项目

广州实验室副研究员 杨令延

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创始人杨令延博士毕业于中国科学技术大学细胞生物学专业,现任广州国家实验室副研究员。主持多项国家自然科学基金面上项目、青年科学基金。发表高质量学术论文20余篇,他引1000余次;已获得授权国家发明专利5项;主持工程化外泌体项目获两届全国博士后创新创业大赛揭榜领题赛优胜奖。现任中国研究型医院学会细胞外囊泡研究与应用专业委员会委员、神经再生与修复专业委员会委员;IMed期刊青年编委。

近年来关注工程化细胞外囊泡/外泌体在多组织再生和疾病治疗中的应用,目前已成功开发了一套大规模制备工程化外泌体的标准化方法,证明了工程化外泌体具有高度靶向皮肤组织、呼吸系统、神经系统和肝脏等组织器官的能力,并通过调控内源性干细胞激活水平,实现抗衰老、组织损伤后修复和疾病治疗的目的。本轮希望融资1000万元。

项目亮点

项目团队汇集了高度专业化的人才,专业性强,项目技术手段经过充分验证展现出高水平的创新性和成熟可靠性。项目具有宽广的应用范畴,在未来市场发展上潜力无穷。

——以上整理自专家评审意见

07

干细胞工程软骨产业化项目

哈尔滨龙慧干细胞生物科技有限公司创始人 徐静

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联合创始人曲福军为哈尔滨医科大学教授、分子生物学博士、发明人、首席专家;创始人徐静为高级工程师,辉瑞八年经历,取得过发明专利二项,参编过《制药生产验证指南》一书。公司成立于2021年,主要从事干细胞等新药项目研发,收入均来源与药品技术开发。本项目于20245月取得中国发明专利授权,PCT国际专利即将申请。本项目可用于异体治疗,填补国际空白。同类竞品只有美国FDA2019年批准的只能自体治疗的MACI®工程软骨产品。项目开发处于临床前阶段,项目技术路线及临床治疗验证全部完成,制成的干细胞工程软骨移植到家兔膝关节损伤部位后,经过120天生长显示,软骨组织再生完全、平整光滑、无缝整合、恢复正常运动能力。

本次天使轮融资1000万元,释放20%股权,属首轮融资。用于完成临床前研究,取得临床研究批件,届时估值将达到5亿元人民币。

项目亮点

项目团队学术功底深厚,项目创新性强,填补国际空白,同类竞品少拥有强竞争力,技术路线验证成熟,产业化基础牢固,该项目在临床实践中的应用潜力巨大,预示着其在广阔的医疗市场中将占有重要席位,发展前景良好。

——以上整理自专家评审意见

08

MEDIL:新型个体化实体瘤TIL细胞药项目

南京医拓生物科技有限公司首席医学官 张天玉

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医拓生物成立于2021年,公司总部位于深圳,研发总部位于南京江北新区生物医药谷,自建2000平米标准GMP实验室,在合肥、武汉、上海设有分支机构。是一家专注于实体瘤免疫细胞治疗药物研发和自身免疫性疾病临床研究的创新型医药公司。 核心技术团队由哈佛大学医学院、宾夕法尼亚州立大学赫尔希 医学中心、英国IGH研究所归国专家、联合国内双一流高校医学博士团队和临床主任医师组成,团队成员掌握多项高技术壁垒的免疫细胞疗法核心技术,且具有十年以上丰富的免疫细胞治疗各类癌症临床试验/临床应用经验。核心技术聚焦于新型肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)培养和治疗策略的研发,该疗法主要基于TIL能够精准识别自体肿瘤细胞、毒副作用小、抗复发性强等优势,适用多种实体肿瘤,特别是为晚期仅能姑息治疗的肿瘤患者提供了新的治疗策略。

目前肝癌适应证已经通过3家医院的伦理过会,正准备启动IIT 招募患者入组,预计2024年12月启动IND申报工作。

项目亮点

项目团队构成国际化,临床经验丰富,持续创新能力强,技术水平优异。项目市场定位清晰,针对未满足的肿瘤治疗需求。综合能力均衡,从研发到临床转化基础牢固。项目拥有广阔的市场未来。

——以上整理自专家评审意见

路演现场

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图文编辑 | 刘爽

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合肥科生景肽生物科技有限公司成立于2018年,目前已经打造了全球领先的以肽为核心的生命分子发现、合成生产、结构优化、递送平台,主要瞄准肽发现及靶向递送,专注于为各大制药企业、生物技术公司、科研单位提供一站式的定制化研发服务。 公司独有的KPDS™平台(KS-V Peptide Discovery Services Platform)是国际领先的的多肽药物发现平台,我们致力于创新药物的高效和精准开发,以科生景肽专有KPDS技术为核心,提供一站式,定制化的多肽发现服务,以灵活的产品形式和服务模式助力广大客户各类药物发现项目的快速推进和应用探究,包括但并不限于疾病诊断及保健功能产品、多肽药物、核素偶联药物(RDC)、基于小分子的肽药物偶联物(PDC)和多功能肽偶联物等。
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