CRF(6-33)(human) 是一种 CRF 结合蛋白配体 (CRF-BP) 抑制剂，与 CRF-BP 竞争性结合，但不与突触后 CRF 受体结合。CRF(6-33)(human) 具有抗肥胖作用。
英文名称：CRF(6-33)(human)
Cas号：120066-38-8
分子量：3220.66
分子式：C141H231N41O43S
三字母：ILE-SER-LEU-ASP-LEU-THR-PHE-HIS-LEU-LEU-ARG-GLU-VAL-LEU-GLU-MET-ALA-ARG-ALA-GLU-GLN-LEU-ALA-GLN-GLN-ALA-HIS-SER
单字母：ISLDLTFHLLREVLEMARAEQLAQQAHS
密度：1.5±0.1 g/cm3 (Predicted)
折射率：1.649 (Predicted)
PSA：1394.64000
LOGP：3.96850
作用机制
靶点：CRF-BP（促肾上腺皮质激素释放因子结合蛋白）
竞争性抑制：CRF(6-33)(human) 与内源性 CRF 竞争结合 CRF-BP，阻止 CRF-BP 对 CRF 的清除，从而增加游离 CRF 的生物利用度。
选择性：不直接激活或拮抗突触后 CRF 受体（CRFR1/CRFR2），避免受体介导的副作用（如焦虑或应激反应）。
通路影响：通过调控 CRF-BP-CRF 轴，间接增强 CRF 在中枢神经系统和外周组织（如脂肪代谢相关区域）的作用，具体表现为：
增强 CRF 对食欲中枢（如下丘脑）的抑制信号，减少摄食行为。
促进脂肪分解（脂解）和能量消耗，可能通过激活交感神经或 β-肾上腺素能受体通路。
生物学效应
抗肥胖作用：在高脂饮食诱导的肥胖模型中，CRF(6-33) 可显著降低体重、脂肪组织质量，并改善胰岛素敏感性。
不影响正常饮食动物的体重：提示其抗肥胖作用可能依赖于代谢紊乱状态。
潜在优势：与传统 CRF 受体激动剂相比，避免直接激活 CRFR1 引发的焦虑样行为，提高治疗耐受性。
注意事项
以上内容仅供科学研究，不得直接用于人体，也不作为医疗建议。
在使用该物质进行实验时，应遵守相关的安全操作规程和实验室规章制度。
避免与不兼容的物质混合使用，以免发生化学反应导致危险。
储存时应保持密闭、避光的环境，并定期检查储存条件以确保其稳定性。
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