转自：美迪西Medicilon
2025年春节档，《哪吒之魔童闹海》以破竹之势总票房91.82亿，进入全球影史票房榜前25名。影片中所彰显的 “哪吒精神”早已突破了神话故事的范畴，跨越到现实各行各业，在生物医药领域同样散发着熠熠光芒。这股坚定的信念力量，与美迪西21年如一日深耕临床前研发领域的征途产生了时代共鸣。
当中国生物医药产业直面三期叠加挑战——创新药内卷、资本寒冬、出海困局，美迪西以AI+CRO为风火轮、以技术创新混天绫，以全球化布局乾坤圈、以质量体系为灵珠，在生物医药的“炼丹炉”中淬炼出属于中国研发的硬核实力。
若前方无路，我便踏出一条路！
若天地不容，我便扭转这乾坤！
【风火轮·速度】
AI+CRO，打破时间桎梏
影片中，哪吒脚踏风火轮，破浪前行，无所不能。导演饺子以其独特的创意和精湛的现代技术运用，为这一古老的神话故事赋予了全新的生命活力与视觉震撼。美迪西在药物研发领域则以AI技术突破传统周期限制，技术创新重新诠释了“中国速度”。
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AI赋能药物发现
美迪西AI药物发现服务平台也如同风火轮一般，可提供蛋白结构预测与模拟、binding site发现、信息提取与清洗，以及定制化项目数据库构建等服务。
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一站式生物医药临床前服务平台
该平台实现了从药物发现、药学研究至临床前研究的无缝对接，形成了一条高效流畅的研发链路，为新药迅速获得临床试验许可提供了坚实支撑。
“难道你还想改变这世界？”
“我想试试。”
【混天绫·创新】
前沿技术，突破研发边界
影片中，哪吒凭借混天绫这一神奇法宝，总能在危急关头扭转局势，化险为夷。混天绫不仅是力量与智慧的象征，更体现了哪吒面对挑战时的无畏勇气与坚定决心。在临床前研发领域，美迪西则以以前沿技术为锐利武器，不断突破研发过程中的艰难险阻，正如哪吒手中的混天绫，助力美迪西在科研道路上披荆斩棘。
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新分子药物研发服务矩阵
在ADC、PROTAC、核酸药物、双特异性抗体、多肽、疫苗以及细胞与基因治疗（CGT）等新分子类型药物的研发领域，美迪西均搭建了一站式生物医药临床前研发服务平台，赋能行业创新和发展。
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持续迭代一站式服务平台
仅在2024年，美迪西便通过应用“点击化学”、建设小分子药物合成酶库等促进药物发现；建立新靶点筛选平台，攻克“不可成药”难题；精进PROTAC&分子胶平台、ADC服务平台，并深化抗体改造与工艺优化。同时，升级制剂服务，搭建高端制剂平台；创新药代技术，如外泌体药物生物分析；挑战耐药难题，开发耐药模型。此外，美迪西还持续构建多种药效评价模型，赋能新药研究，满足临床需求。
你的路还需你去闯，
今后，忠于自己内心的选择吧！
【乾坤圈·破界】
全球化生态，赋能新药出海
《哪吒之魔童闹海》中，龙族因身份偏见而被困海底，但最终通过破界尝试找到了新的出路。新药出海同样面临着地域、文化、法规等方面的障碍。为了拓宽发展之路，美迪西积极构建全球化战略，包括在海外设立研发中心、与国际合作伙伴开展协同研究等。这些举措，不仅提升了美迪西的国际竞争力，同时赋能药企走向国际化市场。
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支持中美双报
美迪西作为中国较早提供整套同时符合中国GLP和美国GLP标准的新药临床研究申报的CRO公司之一，已助力86件IND通过FDA审批进入临床试验，其中中、美、澳三报获批5件，中、美双报获批60件，美国FDA获批21件。
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新药赋能生态圈
成立院士创新药熟化中心，搭建新药投融助力平台、药研发交易平台等，构建新药赋能生态圈，促进产、学、研、金的深度融合。
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全球研发中心布局
从上海张江、川沙到南汇、宝山，再到浙江杭州、美国波士顿，美迪西研发网络正在全球范围内迅速扩展，正在构建一个跨越国界的研发生态系统。
这些年我天天都用功，从未偷过懒哦！
【灵珠·匠心】
质量至上，铸就研发金标准
哪吒电影的成功，离不开导演和团队对细节的极致追求。同样，美迪西在药物研发过程中，也注重精细化运营和质量管理。通过引入标准化体系、优化研发流程、提升技术能力等措施，美迪西不断提升服务质量，确保为客户提供更加高效、可靠的临床前研发服务。
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国际标准体系
美迪西现拥有2.9万㎡实验室获得NMPA药物GLP实验室资质，符合美国FDA、澳洲TGA、欧盟 EMEA的GLP实验室标准；动物实验设施通过AAALAC认证，可同时饲养非人灵长类、犬、大小鼠、兔、豚鼠、小型猪等种类实验动物；并通过ABSL-2备案，拥有国家认可实验室的CNAS资质证书等。这些高标准、国际化的硬件设施与资质认证，如同哪吒在神话中的修炼场所，为美迪西在新药研发的征途上提供了坚实的支撑和保障。
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专家团队加持
近日，美迪西迎来新一批高管团队，成员涵盖国际化科研人才及资深行业专家。包括曾任交大昂立、复星医药高管的联席CEO&首席战略官胡江林，杜邦中国、辉瑞等多企业项目负责人、现任首席运营官&药学研究部高级副总裁雒家良博士，惠氏、辉瑞等制药企业背景的执行副总裁兼美国子公司总裁林庆聪博士，以及曾任睿智化学、Icagen等高管、现任CTO的Lilly Xu博士，和拥有GSK、辉源生物等经历的药物发现事业部执行副总裁段茂圣博士，以及来自睿智医药等多企业的监事蒋品博士等。他们将在董事长陈春麟的带领下，凝力推动金标准质量与创新发展的深度融合与并进。
从《哪吒之魔童闹海》票房神话到中国创新药崛起，“不认命”的精神图腾正在改写产业格局。中国生物医药的“逆天改命”，从来不是推翻规则，而是用硬核创新重写规则。未来，美迪西将继续以“风火轮速度”推进技术革新，以“混天绫韧性”突破研发边界，携手全球伙伴，在生命科学的“封神榜”上刻下属于这个时代的答案。
（故事未完，抗争不息。）
关于美迪西
美迪西（股票代码：688202.SH）成立于2004年，总部位于上海，致力于为全球制药企业、研究机构及科研工作者提供全方位的临床前新药研究服务。美迪西的一站式综合服务以强有力的项目管理和更高效、高性价比的研发服务助力客户加速新药研发进程，服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，包括药物发现、药学研究及临床前研究。至2024年底，美迪西已为全球超2000家客户提供药物研发服务，参与研发完成的新药及仿制药项目已有约520件IND获批临床，与国内外优质客户共同成长。美迪西将继续立足全球视野，聚力中国创新，为人类健康贡献力量！
（转自：美迪西Medicilon）
合肥科生景肽生物科技有限公司成立于2018年，目前已经打造了全球领先的以肽为核心的生命分子发现、合成生产、结构优化、递送平台，主要瞄准肽发现及靶向递送，专注于为各大制药企业、生物技术公司、科研单位提供一站式的定制化研发服务。 公司独有的KPDS™平台(KS-V Peptide Discovery Services Platform)是国际领先的的多肽药物发现平台，我们致力于创新药物的高效和精准开发，以科生景肽专有KPDS技术为核心，提供一站式，定制化的多肽发现服务，以灵活的产品形式和服务模式助力广大客户各类药物发现项目的快速推进和应用探究，包括但并不限于疾病诊断及保健功能产品、多肽药物、核素偶联药物(RDC)、基于小分子的肽药物偶联物（PDC)和多功能肽偶联物等。中文官网地址：https://www.ks-vpeptide.com.cn/
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