Bivalirudin，一种肽类抗凝剂，是直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，可在侵入性心脏病，特别是在经皮冠状动脉介入中用于抗凝。
英文名称：Bivalirudin
其他名称：比伐卢定
Cas号：128270-60-0
分子量：2180.29
分子式：C98H138N24O33
密度：1.52
折射率：1.675
PSA：901.57000
LOGP：0.54320
三字母：{d-Phe}-Pro-Arg-Pro-Gly-Gly-Gly-Gly-Asn-Gly-Asp-Phe-Glu-Glu-ILE-Pro-Glu-Glu-Tyr-Leu
单字母：{d-Phe}-PRPGGGGNGDFEEIPEEYL
溶解度：H2O 中的溶解度 : 10 mg/mL (4.59 mM; 超声助溶)
结构特性
Bivalirudin是一种人工合成的多肽类药物，其序列设计灵感来源于水蛭素（Hirudin），但进行了化学修饰以提高稳定性和生物利用度。该多肽包含20个氨基酸残基，具有特定的空间构象，能够与凝血酶的活性位点紧密结合，从而发挥抑制作用。
作用机制
直接凝血酶抑制：Bivalirudin通过直接与凝血酶的催化位点和阴离子外结合位点结合，抑制凝血酶的活性，阻止纤维蛋白原转化为纤维蛋白，进而抑制血栓形成。
可逆性结合：与凝血酶的结合是可逆的，这意味着在药物浓度降低或凝血酶浓度增加时，凝血酶可以重新获得活性。这种特性有助于减少出血风险。
不依赖抗凝血酶Ⅲ：与肝素等间接凝血酶抑制剂不同，Bivalirudin的作用不依赖于抗凝血酶Ⅲ，因此不受抗凝血酶Ⅲ水平的影响。
注意事项
以上内容仅供科学研究，不得直接用于人体，也不作为医疗建议。
在使用该物质进行实验时，应遵守相关的安全操作规程和实验室规章制度。
避免与不兼容的物质混合使用，以免发生化学反应导致危险。
储存时应保持密闭、避光的环境，并定期检查储存条件以确保其稳定性。
以上内容仅用于科学研究分享，用于科研用途。不得直接用于人体，不作为医疗建议！返回搜狐，查看更多
合肥科生景肽生物科技有限公司成立于2018年，目前已经打造了全球领先的以肽为核心的生命分子发现、合成生产、结构优化、递送平台，主要瞄准肽发现及靶向递送，专注于为各大制药企业、生物技术公司、科研单位提供一站式的定制化研发服务。 公司独有的KPDS™平台(KS-V Peptide Discovery Services Platform)是国际领先的的多肽药物发现平台，我们致力于创新药物的高效和精准开发，以科生景肽专有KPDS技术为核心，提供一站式，定制化的多肽发现服务，以灵活的产品形式和服务模式助力广大客户各类药物发现项目的快速推进和应用探究，包括但并不限于疾病诊断及保健功能产品、多肽药物、核素偶联药物(RDC)、基于小分子的肽药物偶联物（PDC)和多功能肽偶联物等。中文官网地址：https://www.ks-vpeptide.com.cn/
英文官网地址：https://www.ks-vpeptide.com
领英：https://www.linkedin.com/company/ks-v-peptide/
