JMV 449是一种高度特异性的神经降压素受体激动剂，其在生物医学研究和药物开发领域中占据重要地位。该多肽以其对神经降压素受体的强效结合能力而著称，尤其在调节体温、疼痛感知以及可能的消化系统功能中扮演关键角色。以下是JMV 449的详细介绍：
化学与药理特性
分子作用：JMV 449显示了极低的纳摩尔级亲和力，IC50值为0.15 nM，这表明它在与新生小鼠脑中的神经降压素受体结合时具有极高的效能。此外，其EC50值为1.9 nM，在豚鼠回肠的收缩实验中体现了其作为激动剂的活性。
生物效应：JMV 449在动物模型中表现出显著的生理效应，包括强烈的降温和疼痛缓解作用，这些效应不仅高效而且持久，显示出其作为治疗工具的潜力。
研究与应用
神经科学：在神经科学领域，JMV 449被用于探索神经降压素系统在调节体温、情绪和疼痛处理中的作用。其高度选择性使其成为研究特定神经降压素受体亚型的理想工具。
药理学研究：JMV 449的使用有助于理解神经降压素受体激动剂在治疗疼痛、发热和其他相关疾病中的潜在价值，为开发新型治疗药物提供线索。
糖尿病与胰岛功能：研究还涉及JMV 449与胰腺β细胞的相互作用，以及它与肠促胰素模拟物如GIP和GLP-1的协同作用，这表明它可能在调节血糖和治疗糖尿病方面有潜在应用。
CAS：139026-66-7
分子式：C38H66N8O7
分子量：746.995
性状:固体
颜色:白色至灰白色
储存方式:密封保存，避湿避光
粉 -80°C 2 年
-20°C 1 年
注意事项
仅供科研使用，不得直接用于人体或作为医疗建议。
以上内容仅用于科学研究分享，用于科研用途。不得直接用于人体，不作为医疗建议！返回搜狐，查看更多
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