药明康德2024年实现收入392亿元 多肽药物爆火带动业绩增长

3 月 17 日晚间,药明康德(603259.SH,股价 69.68 元,市值 2012 亿元)发布了 2024 年年报。公司 2024 年实现营业收入 392.41 亿元,剔除新冠商业化项目后同比增长 5.2%;实现归母净利润 94.5 亿元。

从具体业务看,TIDES(寡核苷酸和多肽)业务保持高速增长,成为业绩驱动引擎。公司管理层在电话会上表示,目前公司平台上有超过 20 个 GLP-1 项目管线,占整个市场份额 20% 以上,这些管线将产生更多的 GLP-1 产品,也会对产能有需求。因此,公司有信心产能将来能够被充分利用。

另外,针对投资者关注的 AI(人工智能)技术在医药行业的应用,药明康德方面表示,在药物行业,尤其是研发阶段,公司正在探索如何应用 AI 加速创新药物研发,但这还在比较早期的阶段。

营收剔除新冠商业化项目后增长 5.2% 美国地区客户贡献主要收入

3 月 17 日晚间,药明康德发布了 2024 年年报。2024 年,公司完成年初所设定的经营目标,营业收入为 392.41 亿元,剔除新冠商业化项目后同比增长 5.2%;实现归母净利润 94.5 亿元。

从具体业务看,TIDES 业务保持高速增长,成为业绩驱动引擎。2024 年,TIDES 业务收入达到 58.0 亿元,同比增长 70.1%。截至 2024 年年底,TIDES 在手订单同比增长 103.9%。

在该业务的增长预期下,药明康德方面进行了扩产。截至 2024 年年底,多肽固相合成反应釜总体积增加至 4.1 万升,预计 2025 年年底将进一步提升至超 10 万升。

实验室分析和测试业务实现营业收入 38.6 亿元,价格因素随着订单转化逐渐反映到收入上,同比下降 8.0%。其中,药物安全性评价业务收入同比下降 13.0%。

2024 年临床 CRO(合同研发服务)&SMO(临床试验现场管理服务)业务收入为 18.1 亿元,同比增长 2.8%。其中,SMO 收入同比增长 15.4%。

此外,公司在 2024 年年底签署 WuXi ATU 业务的美国和英国运营主体的股权出售协议,以及签署美国医疗器械测试相关业务的股权出售协议。截至目前,上述两项交易已完成交割。上述相关业务已在公司 2024 年年报中被划分为终止经营业务,其在 2024 年合计贡献收入 13.2 亿元。

分地区来看,美国地区客户仍然为药明康德贡献了主要收入——实现收入 250.2 亿元,占公司总收入的 64%,剔除新冠商业化项目同比增长 7.7%。中国地区收入则同比下降 3.5%。

2025 年,公司经营目标为持续经营业务重回双位数增长,同比增长 10%~15% 至 415 亿 ~430 亿元;全年资本开支 70 亿 ~80 亿元,自由现金流 40 亿 ~50 亿元。

TIDES 业务成新增长引擎 公司预估产能将被充分利用

在 3 月 18 日上午的业绩电话会上,药明康德方面针对外界关注的美国生物法案、多肽业务、关税政策、智能技术应用等问题进行了解答。

由于 GLP-1 药物的爆火,囊括这类药物生产的药明康德 TIDES 业务增势明显。但与此同时,这类药物的代表企业如诺和诺德、礼来等近年来也大手笔投入扩产。对于这一业务的未来前景,药明康德管理层认为,GLP-1 产品是一个革命性的产品,市场需求巨大。跨国药企的投资动作说明了行业对产能的巨大需求。另外,产能建设需要时间,与产能相匹配的能力建设、质量体系建设也需要时间。

药明康德方面还称,” 公司平台上有超过 20 个 GLP-1 项目管线,占整个市场份额的 20% 以上,这些管线将产生更多的 GLP-1 产品,也会对我们的产能有需求。我们有信心公司产能将来能够被充分利用。另外,GLP-1 的成功也带动了多肽药物种类的进一步发展,相信还有更多的疾病领域会用到多肽药物 “。

根据药明康德此前发布的业绩指引,TIDES 业务今年将实现 60% 以上的增长。在电话会上,药明康德重申这一业绩指引暂时保持不变。

另外,由于美国地区客户仍然为药明康德贡献主要收入,美国生物安全法案及关税政策仍然是外界关注的重点。

对此,公司管理层表示,目前关税是全球性政策,且不针对特定国家,” 对我们业务的具体影响尚不明确,需要一段时间观察。但公司新增了 20 多个后期和商业化项目,随着 CRDMO(合同研究、开发与生产)业务模式聚焦及经营效率提升,预期利润水平有望进一步提高 “。

另外,对于美国生物法案的影响,药明康德管理层亦表示,截至目前,在美国新一届国会里,尚未听到有任何关于这个法案相关的提议,公司会持续密切关注其立法动态。

对于投资者关注的 AI 技术在药物研发中的应用程度,药明康德方面称,在药物行业,尤其是研发阶段,公司正在探索如何应用 AI 加速创新药物研发,但这还在比较早期的阶段。公司一直在积极运用智能化、数字化、自动化等新技术提升效率,策略是用好 HI(人力)和 AI 双轮驱动,提升对行业洞见和业务可预见性,更好地服务客户和患者。公司服务赋能很多客户,将 AI 作为新药发现手段之一,相信 AI 能提升行业效率和速度,打开更多不可成药空间。公司不自行开发新药,也没用 AI 开发新药,网上提及的 Chemistry42 与公司无关。公司作为一体化 CRDMO 服务平台,做好赋能服务能带来更多客户和业务机会。

每日经济新闻

查看原文

合肥科生景肽生物科技有限公司成立于2018年,目前已经打造了全球领先的以肽为核心的生命分子发现、合成生产、结构优化、递送平台,主要瞄准肽发现及靶向递送,专注于为各大制药企业、生物技术公司、科研单位提供一站式的定制化研发服务。 公司独有的KPDS™平台(KS-V Peptide Discovery Services Platform)是国际领先的的多肽药物发现平台,我们致力于创新药物的高效和精准开发,以科生景肽专有KPDS技术为核心,提供一站式,定制化的多肽发现服务,以灵活的产品形式和服务模式助力广大客户各类药物发现项目的快速推进和应用探究,包括但并不限于疾病诊断及保健功能产品、多肽药物、核素偶联药物(RDC)、基于小分子的肽药物偶联物(PDC)和多功能肽偶联物等。
中文官网地址:https://www.ks-vpeptide.com.cn/
英文官网地址:https://www.ks-vpeptide.com
领英:https://www.linkedin.com/company/ks-v-peptide/
© 版权声明
THE END
喜欢就支持一下吧
点赞7 分享
It is during our darkest moments that we must focus to see the light.
越是在艰难困苦的时候,我们越是要看到希望
评论 抢沙发
头像
欢迎您留下宝贵的见解!
提交
头像

昵称

取消
昵称表情代码图片