为帮助园区企业了解光谷生物城已认定公共服务平台相关情况，让各平台更好的发挥作用，为区内企业服务，根据生物办安排，现将各平台简介、服务清单等情况予以公布。
武汉致众科技股份有限公司
项目简介武汉国家生物产业基地医疗器械公共服务平台诞生于中国医疗器械产业开始腾飞、监管法规逐渐完善的大环境中，由武汉致众科技股份有限公司建设打造。致众2011年成立于光谷生物城，是国内专业的医疗器械技术转化服务引领者，获科技部“科技创新基金”、“火炬计划”项目支持和清控银杏、经纬中国、浙商创投、中金传化投资，参与多项医疗器械行业标准和注册技术指导原则的编制，深受客户和行业各界认可。
平台通过了ISO 9001质量管理体系、ISO 27001信息安全体系认证，获得了国家级CMA和CNAS资质认证，建有电磁兼容、安规、环境试验与可靠性、包装验证、微生物五大实验室，以技术人才为基础，专注于为医疗器械企业提供贯穿产品全生命周期的技术转化服务，可提供“临床试验、法规咨询、检验检测、委托研发与生产、技术孵化”等一体化解决方案，形成了良好的生态服务系统。
平台致力于多方共融的平台化建设和服务产品化、标准化、流程化的体系建设，坚持在符合法规前提下客户利益第一，全力打造优质的医疗器械创新创业生态环境及服务体验，助力医疗器械行业规范和产业健康发展。
服务清单【临床试验】
临床试验方案设计、临床试验数据管理与统计分析、临床试验准备与过程管理
【法规咨询】
国内产品注册/备案管理、国际产品注册/认证咨询、生产质量管理体系咨询、临床评价同品种对比
【检验检测】
委托检测、技术培训
【CDMO】
委托设备研发、委托器械研发、委托试剂研发、样品试产、批量生产
【技术孵化】
医疗器械产业链资源整合、医疗器械创新项目融资及并购服务、医疗器械产业政策规划、良好的创业落地环境
联系人及联系方式毓圆15972135913
承担单位网站/公众号【公众号】
名称：致众医疗器械资讯
微信号：TACRO_MD
【网站】
http://www.tacro.cn/
【点击下方链接了解详情】
2.武汉国家生物产业基地生物医药中试公共服务平台
湖北生物医药产业技术研究院有限公司
项目简介生物医药中试公共服务平台围绕生物医药产业关键技术、共性技术、前沿技术问题，开展重点新产品、新工艺研发和成果转化，为医药工业化生产提供技术研发服务，完善中试、产品孵化、注册、知识产权、国际合作、投融资技术评价等配套服务，集成产学研多方科技资源，服务湖北生物医药创新发展。
服务清单1、定制化研发服务；2、技术咨询服务；3、检验检测服务
联系人及联系方式朱垒15971508489
承担单位网站/公众号【公众号】
人福医药
3.药物研究与评价公共服务平台
湖北天勤生物科技有限公司
项目简介药物研究与评价公共服务平台是依托湖北天勤生物科技有限公司现有研发机构及研发设施为基础进行组建，于2017年正式成立运行实施，围绕提高药品安全性、有效性和质量可控性，致力于全力打造国内领先、国际一流的临床前安全性评价机构，为全球优秀的药物研发机构提供精确而可靠的以安全性评价服务为核心的药理、毒理、药代、毒代和生物分析等技术服务的公共服务平台。平台主营业务集中聚焦药物毒理分析、非临床安全性评价、药代动力学与药效学分析评价（PK/PD）。板块包含GLP和Non- GLP、生物药（疫苗）和化药、中药的中美双申报服务。
服务清单1、药物毒性研究与安全性评价服务：单次给药毒性试验（啮齿类、非啮齿类）；多次给药毒性试验（啮齿类、非啮齿类）；生殖毒性试验（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ段）；遗传毒性试验局部毒性试验；免疫原性试验；安全性药理试验；毒代动力学试验；致癌试验。
2、药代动力学评价服务：
①体内研究
种类：小分子药物、生物制品、天然产物药物等
包括血浆动力学、组织分布研究，代谢、排泄、物质平衡研究、血脑屏障
②体外研究
种类：所有的体外可以开展的GLP、Non-GLP体系的实验
包括血浆蛋白结合率测定、血浆稳定性试验、肝微粒体代谢试验、CYP450诱导/抑制试验，代谢产物推测、确证，代谢途径推测、确证，跨膜转运试验、药物相互作用、代谢表型试验、干细胞代谢稳定性试验
3、药理药效学评价服务：经过多年经验积累，多方验证和长期时间考验，建立完善的动物模型库，可根据客户的需求提供各种有效的动物模型，用来检测药物的有效性、药物及制剂在生物体内吸收、分布、代谢和排泄、药效虚拟筛选、高通量筛选等
4、CRO分子影像标记服务：放射性药物研发外包服务、药物放射标记合成、新型PET影像剂研究、肿瘤靶向治疗技术服务
5、生物分析服务：具备免疫组织化学、原位杂交、显微切割、激光扫描共聚焦、电子显微镜、细胞生物芯片等技术检测组织、器官和细胞的病理变化特征、具备ELISA、LC-MS/MS和GC-MS等药物检测技术，检测大/小分子药物的体内浓度和组织药量
6、生物统计分析服务：根据对照、随机和重复的原则，设计科学合理的药理、药效、药代以及药物安全性评价试验方案，保证实验结果的准确性和可靠性。根据试验设计方案选择形式应的数理统计方法分析试验所得数据，得出科学合理的试验结论。
联系人及联系方式CRO业务联系：
19807273015（肖经理）
18202726856（尚经理）
承担单位网站/公众号【单位网站】
https://www.topgenebio.com/
【公众号】
天勤生物Topgene
【点击下方链接了解详情】
武汉国家生物产业基地公共服务平台——天勤生物药物研究与评价公共服务平台
武汉宏韧生物医药股份有限公司
项目简介药物分析与代谢技术公共服务平台位于武汉光谷生物城武汉生物技术研究院B4/C1栋。目前平台实验室面积达12000多平米，已投入固定资产过亿元。建立了符合GLP规范要求的生物分析实验室，搭建了Thermo Watson LIMS 7.5 实验室信息管理系统及完善的质量保证体系，提供生物分析检测、生物等效性、毒代动力学和药代动力学研究技术服务。生物分析实验室已通过了国家GLP认证现场核查并通过生物分析中心CNAS认可批准，经过多轮国家局、省局、核查和审评专家及委托方核查，该生物分析实验室符合FDA和NMPA GLP规范要求。平台主要为国内外制药企业提供涵盖化学药物和生物大分子药物的非临床和临床研究服务，其具体业务内容基本围绕药物分析、药物代谢和药代动力学研究展开，包括体内药物分析、药物代谢产物结构鉴定、药物代谢相互作用研究、药代动力学研究、毒代动力学研究、药物制剂的生物利用度和生物等效性研究等核心技术服务。
服务清单创新药药代/毒代动力学研究、创新药药效学评价、创新药药效学评价、创新药药效学评价、药物分析研究、化学仿制药生物等效性研究、生物类似药相似性研究、生物治疗相关分析检测、数据管理与统计分析、临床医学检验、精准诊断及健康管理服务、食品与环境 安全监测服务等。
联系人及联系方式平台联系人：张丽萍13277961600
商务联系人：董敏13818202426
承担单位网站/公众号【网站】
www.hrbiopharm.com
宏韧医药
【点击下方链接了解详情】
武汉国家生物产业基地公共服务平台—药物分析与代谢技术公共服务平台
普健生物（武汉）科技有限公司
项目简介平台立足于生命科学领域，围绕基因-蛋白-抗体主线，自主建立三大技术服务平台：生命科学研究试剂平台、诊断原料开发平台和抗体药物研发平台。生命科学平台，具有成熟高效的五大蛋白表达系统（枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、酵母、昆虫细胞、哺乳动物细胞），鼠/兔单克隆抗体平台，可以提供蛋白表达、分子构建-蛋白表达纯化-结构解析、抗体重组表达、鼠/兔单克隆抗体制备以及相关检测服务；诊断核心原料开发平台具有开放式化学发光自动平台，可缩短研发周期、降低开发成本与技术风险，为广大客户提供诊断核心原料开发；抗体药物发现平台以杂交瘤筛选与噬菌体展示文库为主，目前已完成构建并对外提供抗体筛选技术服务的文库有：千亿级库容的全人源重组抗体噬菌体文库、新冠特异性抗体噬菌体文库、羊驼纳米抗体噬菌体文库、兔/鼠/猫/狗天然抗体噬菌体文库。
服务清单1.开展抗原 BCR，TCR 表位分析，抗原优势表位确定服务；
2.活性蛋白抗原制备平台，聚集五大蛋白表达系统（枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、酵母、昆虫细胞、哺乳动物细胞）提供膜蛋白，MHC多聚体复合物等表达服务；
3.开展抗体相关试验服务，如抗体的筛选方法、诊断试剂抗体的配对选择；
4.杂交瘤鼠单抗制备技术服务，具有良好的 sp2/0 细胞系，配套电融合仪，自主测试筛选的高性能培养基血清，杂交瘤融合成功率 95%；
5.噬菌体展示抗体发现技术服务，拥有千亿级人源重组噬菌体抗体文库；千亿级VHH纳米抗体文库；兔/狗/猫/鸡等小物种噬菌体抗体文库。提供免疫库构建以及免疫库/天然库筛选服务；
6.单B细胞抗体发现平台，成熟高效的单B细胞抗体发现平台，可以缩短抗体发现周期，加速抗体药物发现，适用于人源，兔源以及鼠源抗体开发；
7.重组抗体表达纯化，高产量的重组抗体表达平台，自主开发细胞株和表达载体，配合自主筛选高性能培养基；可同时进行500+重组抗体表达项目。
8.抗体工程化：抗体人源化、亲和力成熟、双特异性抗体制备技术服务，由前默克抗体工程首席科学家牵头，已经为国内外各大药企交付多项 抗体人源化项目；
9.稳定细胞株构建服务，成熟的稳转细胞株构建平台，自主开发细胞株和稳转表达载体，满足从500mg-5000mg/L生产型稳定细胞株构建需求。
联系人及联系方式代腾飞/15071237056
承担单位网站/公众号【网站】
www.atagenix.cn/AtaGenix
普健生物
【点击下方链接了解详情】
武汉国家生物产业基地公共服务平台—光谷抗体发现与筛选公共服务平台
武汉珈创生物技术股份有限公司
项目简介生物药品/制品质量检定及安全控制公共服务平台包括细胞质量控制检测技术平台，细胞治疗和基因治疗用细胞检测技术平台等核心技术，一方面整合升级了目前行业普遍使用、广泛公开并高频率使用的通用检测技术，另一方面不断创新，自主研发形成专有技术。平台按照国内外规范标准逐步构建了较为完整科学且高度整合的细胞质量安全控制检测技术体系，在细胞质量控制检测技术平台、细胞治疗和基因治疗用细胞检测技术平台中集成了90多项细胞检测技术，覆盖2020年版药典三部中《生物制品生产检定用动物细胞基质制备及质量控制》和美国药典最新版本（USP42）中规定的细胞检定的全部检测项目，实现了细胞检定、病毒清除工艺验证等主要环节生物制品全过程的质量安全控制，满足了客户创新药中美欧双申报的需求。凭借在检测过程中以高效的组合形式综合运用各类检测技术，实现了检测过程高效、检测结果精确、异常原因明确。
服务清单1、承接国内外研发/生产/检定用细胞株、菌毒种（种子库、主库、工作库、生产终末细胞、收获液等）及相关原辅料的检测检验，提供权威检测报告。
2、承接国内外研发/生产/检定用细胞株、菌毒种种子库、主库、工作库的建库及其质量检定、委托保藏服务，提供建库产品及合格检定报告。
3、承接国内外细胞治疗产品（干细胞、CAR-T细胞），外源因子污染检测及应用风险评估，提供权威检测报告。
4、承接国内外生物药品/制品、医疗器械生产工艺病毒清除工艺验证技术服务，提供权威验证报告。
5、提供与经营范围相关的检测检验技术培训，咨询和协作服务。
联系人及联系方式董君君15527773921
承担单位网站/公众号【点击下方链接了解详情】
武汉国家生物产业基地公共服务平台—生物药品/制品质量检定及安全控制公共服务平台
人福医药集团股份公司
项目简介人福医药国际化全剂型CDMO基地，为医药企业提供符合国际cGMP标准的、具有国际竞争力的药品工艺开发、配方开发、临床试验用药、全剂型制剂（如软胶囊、脂质体及微球、片剂、注射剂等）生产等高质量的CDMO服务，与医药企业的研发、采购、生产等整个供应链体系深度对接，将以国际领先、附加值较高的技术输出取代单纯的产能输出，引领东湖高新区生物医药产业高质量发展。
服务清单1、高端制剂工艺相关技术服务；2、智能化药品生产服务
联系人及联系方式王蓓蓓15071111578
承担单位网站/公众号【网站】
http://www.likang-pharma.com/news/179.html
武汉奥绿新生物科技股份有限公司
项目简介武汉奥绿新生物科技股份有限公司（以下简称“奥绿新”）成立于2012年，是一家致力于提供创新医疗器械产品实现服务的国家高新技术企业。经过近10年的不断成长和发展，已成为国内领先的创新医疗器械合同定制化研发生产服务供应商。公司目前已建设有面积达10000㎡的医疗器械CRMO研发及中试产业化基地，致力于成为国内乃至国际一流水平的医疗器械产品创意到落地一站式整合服务供应商。由奥绿新建设运营的医疗器械CRMO平台主要采取创新医疗器械定制化研发生产模式，通过合同定制化形式向医疗器械需求主体提供涵盖创业开发、临床前研究、小规模试产、临床试验、注册申报和上市后生产等环节在内的全流程、全方位创新科技成果转化服务，旨在降低医疗器械研发主体的研发风险、提高研发效率、减少成本投入、加快审批流程、优化生产工艺。平台围绕“临床应用、协同创新、成果转化”三个核心开展工作，整合企业内外部资源，为创新医疗器械企业提供从产品概念形成、产品及工艺开发、产品小试/中试、临床试验合规操作、质量控制，再到上市后质量体系建设、渠道推广和资本运作全流程服务，加速园区内相关企业从研发创意-产品化-产业化-市场化的过程，促进园区企业快速发展。
服务清单1、产品设计开发；
2、产品工艺开发；
3、产品小试/中试；
4、临床试验；
5、注册申报；
6、质量体系建设；
7、GMP生产。
联系人及联系方式李帅锋 18672355525
承担单位网站/公众号【公众号】
名称：奥绿新
【点击下方链接了解详情】
武汉赛维尔生物科技有限公司
项目简介赛维尔病理技术公共服务平台依托武汉赛维尔生物科技有限公司建立，赛维尔生物主要提供生命科学实验、技术服务、配套试剂、仪器与耗材销售，为生物院校、科研单位、生物医药类公司提供整体与单独实验解决方案。
赛维尔病理技术公共服务平台2018年8月通过武汉国家生物产业基地公共服务平台认定，2020年10月通过复审认定。平台目前主要提供病理检测服务，包括普通病理检测、分子病理检测、病理图像检测、超微病理检测等，赛维尔生物病理形态平台日均处理样本量可达6000份，我们拥有先进的现代组织病理学全套设备，可提供近200种病理样本相关的产品，固定液、形态染色液和分子病理试剂这些优质的产品结合完善的技术体系使得我们能够为病理研究提供最全面的支持。
服务清单1、普通病理检测
赛维尔生物普通病理检测平台可根据不同样本提供针对性的样本前处理、包埋切片（石蜡切片、冰冻切片、振动切片等）及形态染色。普通病理形态日均处理样本量可达6000份，赛维尔生物拥有先进的现代组织病理学全套设备，能为病理研究提供全面的支持。
2、分子病理检测
分子病理学检测，是基于分子生物学技术理论及方法对组织样本进行病理诊断的检测方法。赛维尔分子病理检测平台可提供免疫组化、免疫荧光（单标、双标、多标）、TUNEL及原位杂交等各种检测服务项目。
3、病理图像检测
赛维尔生物病理图像检测平台配备多台白光显微镜、荧光显微镜、切片扫描仪和激光共聚焦显微镜，可承接切片的白光显微镜拍照、荧光显微镜拍照、偏振光显微镜拍照、全景数字扫描、高倍多层精细扫描、双宽玻片扫描、激光共聚焦成像、组织三维重建、病理分析等服务。
4、超微病理检测
赛维尔生物超微病理检测平台目前有35名专业技术人员，规划7台透射电镜和2台扫描电镜，月检测标本量可达近万，是国内规模较大的生物电镜检测平台。赛维尔生物提供针对动植物组织、细胞、细菌等的超薄切片，外泌体、病毒及纳米材料的负染，以及电镜观察整套服务。扫描电镜可应用于观察各种固态物质表面的超微结构形态和组成，结合能谱仪可分析固体样本微区成份元素种类与含量。
联系人及联系方式王倩 19947690747
承担单位网站/公众号【网站】
www.servicebio.cn
【公众号】
赛维尔生物
【点击下方链接了解详情】
武汉国家生物产业基地公共服务平台—— 赛维尔病理技术公共服务平台
鼎康（武汉）生物医药有限公司
项目简介生物药物开发及商业化生产服务平台是鼎康搭建的以为制药企业及新兴生物研发型企业提供药物研发、技术转移及商业化生产服务的平台，可以为客户提供一体化的9大生物制药技术服务，包括细胞株开发、工艺开发、工艺转移、分析检测、质量控制和保证、临床药品生产、上市药品生产、物料管理及物流支持、药品注册服务等，涵盖生物药品“临床前研究-临床阶段研究-药品上市注册阶段CMC研究-商业化生产”四个主要阶段的服务，目前是湖北省唯一一家提供大分子生物药物CDMO服务的平台。该生产平台符合ICH、FDA、EMA和NMPA GMP标准，并通过了欧盟QP的GMP符合性审核，获得湖北省药品监督管理局颁发的药品生产许可证，并获得ISO 45001:2018; ISO 14001:2015认证。
截止目前该平台已为近30家企业提供40多个项目服务，已有1个抗体项目以鼎康作为药品生产主体（MAH），与客户联合提交了药品上市申请，并已于2021年12月及2022年1月分别完成药品注册现场核查及GMP符合性检查，2022年7月获得药品注册证书，将正式进入商业化生产阶段。鼎康后续每年都将会有项目陆续进入临床三期及商业化生产阶段，并将赋能更多的生物制品商业化生产。
服务清单细胞株开发、工艺开发、分析与制剂方法开发、技术转移、原液生产、制剂生产、质量保证及验证、质量控制、药品注册服务等服务内容
联系人及联系方式胡凤娇15072340742
承担单位网站/公众号【网站】
https://chimebiologics.com/zh/
【点击下方链接了解详情】
武汉生物样本库有限公司
项目简介武汉生物样本库有限公司是由武汉生物技术研究院和湖北省科技投资集团共同组建，全力打造武汉国家级人类遗传资源库（暨“武汉生物样本库公共服务平台”），平台聚焦人类遗传资源保藏利用、技术开发、成果转化和数据共享，通过布局保藏中心、信息中心、创新中心“三大中心”，链接政、产、学、研、医、民，促进我国人类遗传资源的有效保护与合理利用，支撑生物医药产业创新发展，成为中国光谷生命科学与生物产业的底层战略支撑。
服务清单1.保藏服务：大人群队列建设整体解决方案，样本库建设整体解决方案，样本保藏，样本前处理。
2.信息服务：数据智能采集和管理服务，数据储存和计算服务，数据分析服务。
3.多组学检验检测服务：①单细胞测序服务（单细胞转录组测序、单细胞免疫组库测序、单细胞ATAC测序、单细胞多组学测序），②转录组测序服务（新鲜冰冻组织空间转录组测序、FFPE样本空间转录组测序），③illumina纯测序（NovaSeq PE150散样、NovaSeq S4-PE150包lane、NovaSeq SP-PE250包lane），④MGI纯测序（T7-PE150包cell），⑤转录组测序（动植物有参转录组测序、lncRNA（哺乳动物）测序），⑥基因组测序（外显子组测序、人重测序（30X）），⑦微生物测序（宏基因组测序、宏转录组测序），⑧免疫功能研究（T/B/NK细胞亚群分析、T细胞亚群及功能分析、B细胞亚群及功能分析、MDSC/巨噬/DC/粒细胞分型及功能分析、胞外因子检测与分析、胞内因子检测与分析），⑨目的指标鉴定（间充质干细胞（MSC）表型鉴定、Car-T指标鉴定、高通量单细胞流式无菌分选），⑩药物安全性评价（CiPA 心脏多离子通道作用研究
（hERG、Nav1.5、Cav1.2)、原代心肌细胞-动作电位（AP）及各电流检测、hiPSC诱导分化心肌细胞-动作电位（AP）检测），⑪肿瘤免疫微环境研究（7色以上免疫细胞分型空间定量及病理分析、PD-1/PD-L1/TIM3等指标分布检测及定量分析），⑫Target 96系列产品，⑬Explore384系列产品，⑭Explore3072产品，⑮蛋白质鉴定，⑯蛋白翻译后修饰鉴定，⑰定量蛋白组学分析，⑱磷酸化修饰蛋白组学等。
联系人及联系方式李敏027-59811720
承担单位网站/公众号【网站】
www.wuhanbiobank.com
【公众号】
武汉生物样本库
【点击下方链接了解详情】
武汉国家生物产业基地公共服务平台—武汉生物样本库公共服务平台
 fill=%23FFFFFF%3E%3Crect x=249 y=126 width=1 height=1%3E%3C/rect%3E%3C/g%3E%3C/g%3E%3C/svg%3E)
12.创新代谢组研发CRO及质谱精准诊断公共服务平台承担单位
武汉迈特维尔生物科技有限公司
项目简介迈维代谢基于自主开发的“广泛靶向代谢组”专利技术为核心的高通量、超灵敏代谢组检测技术和数据库，建立了创新代谢组研发CRO及质谱精准诊断公共服务平台，为800余家科研院所、医院等提供“一站式代谢组学研究与分析服务”，是国内服务客户最多的代谢组技术服务平台。同时，为药企的新药研发提供定量、半定量的代谢组检测，代谢流检测，代谢通路分析，为药物代谢，药毒理提供全景代谢组数据，帮助锁定代谢靶点，规避潜在毒性，利用组学技术提升药物研发的成功概率。公司将引进CRO巨头的产业资本，在前期基础上发力药物研发市场，成为国内创新药研发基础设施的特色一环，为光谷生物城以及全国的新药研发提供CRO服务。
同时，利用公司建立的高通量代谢组定性、定量平台，开发和利用创新的代谢组技术、多组学信息分析技术，联合国内具有疾病样本库资源的医院、科研单位，开展重点疾病如肺癌、结直肠癌等的代谢生物标志物筛选，筛选到高灵敏、高特异性标志物，真正打开代谢组学筛选疾病标志物的大门，建成首个成熟的代谢标志物筛选体系，进行目标为肿瘤早筛、慢病监控的精准医学项目转化，成为全球疾病代谢标志物筛选的创新平台和标志性中心。
服务清单植物代谢组检测与分析、动物代谢组检测与分析、疾病代谢标志物筛选、空间代谢组检测、单细胞代谢组检测、代谢流检测、蛋白质组学检测与分析、代谢组+蛋白组+转录组检测与联合分析等。
联系人及联系方式郑彬18140510213
承担单位网站/公众号【网站】
www.metware.cn
【点击下方链接了解详情】
武汉国家生物产业基地公共服务平台—创新代谢组研发CRO及质谱精准诊断公共服务平台
13.武汉国家生物产业基地文献检索公共信息服务平台 承担单位
武汉东湖国家自主创新示范区生物医药行业协会
项目简介武汉国家生物产业基地文献检索公共信息服务平台是武汉东湖新技术开发区管委会为帮助企业提升技术研发，增强企业实力，依托武汉生物技术研究院和武汉东湖国家自主创新示范区生物医药行业协会共同创建。平台涵盖中国知网（CNKI）的基础科学，工程科技，农业科技，医药卫生科技，信息科技，社会科学，经济管理专辑的期刊，硕博论文，重要会议，年鉴，工具书，创新成果等系列数据内容；外文包含有爱思唯尔公司旗下的ScienceDirect（科技信息全文）、Scopus（索引摘要）、Embase（生物医学与药理学文摘）、Reaxys （有机化学数值与事实）系列数据库。平台针对光谷生物城注册在营企业，除了提供定期更新的数据库内容外，还可享受远程技术维护、检索技能培训及有奖竞赛活动。
服务清单一、中文文献：CNKI的基础科学，工程科技，农业科技，医药卫生科技，信息科技，社会科学，经济管理专辑的期刊，硕博论文，重要会议，年鉴，工具书，创新成果等系列镜像文献内容
二、外文文献：
1、ScienceDirect（科技信息全文）、
2、Scopus（索引摘要）、
3、Embase（生物医学与药理学文摘）、
4、Reaxys （有机化学数值与事实）
联系人及联系方式联系人：李秀红
027-87205378
15927556028
承担单位网站/公众号【网站】
智慧光谷生物城：
https://www.ibiolake.com/
老网址：
http://219.140.165.50/bioWeb/
【公众号】
WeBIO
【点击下方链接了解详情】
信息来源：武汉东湖国家自主创新示范区生物医药行业协会
编 辑：庄尚文
校 对：崔 翠
