近日，西南交通大学生命科学与工程学院符雷蕾课题组联合四川大学药学院彭芙课题组，与深圳大学药学院张瑾课题组及成都中医药大学药学院的合作者们在《信号转导与靶向治疗》上共同发表了研究性论文。该研究首次发现了喜树碱衍生结构类似物2-APQC可作为新型靶向SIRT3小分子激动剂通过调控线粒体脯氨酸代谢和ROS代谢稳态来改善心衰。
该研究发现了一种可以用于心衰潜在治疗的新型选择性靶向SIRT3的小分子激动剂——喜树碱衍生结构类似物2-APQC。不仅为心衰治疗提供了候选靶向小分子药物，也为中医药活性成分的新用途提供了新证据。
中药以及天然活性成分，是现代药物发现的重要来源，在各种疾病的治疗中均表现出优秀的潜力。心力衰竭是一种复杂的临床综合征，它随着心肌纤维化、心脏肥大或其他心血管疾病的发展而形成，并以心脏结构和功能的异常为特征。随着人口老龄化的加重和普遍的不健康饮食，心衰已成为我国高发的临床疾病。因此，发现新型抗心衰的候选药物是十分迫切，而中医药宝库也为新型药物的发现提供了源源不断的灵感。
SIRT3小分子激动剂2-APQC通过调节线粒体稳态减轻心肌肥厚和纤维化
21世纪是大生命的世纪，生命学科是战略性新兴学科，是未来新的增长点，西南交大对于生命科学的也研究不止于此。学校以生物医学工程、生物材料、药学等学科为基础，与成都市三医院、成都军区总医院、成都医学院等院校广泛合作，组建西南交大医学院、西南交大基础医学院和西南交大临床医学院。在生物医学工程、药学、转化医学、医学大数据以及老年医学等方面重点突破，形成“产学研”一体的发展体系。
早在1998年，西南交大黄楠教授人工心脏瓣膜材料表面改性研究就获得了四川省科技进步奖，2000年人工心脏瓣膜表面改性收入国家自然科学基金优秀成果，2003、2004年抗凝血材料研究进展收入“中国学科发展蓝皮书”。
近年来，生命科学与工程学院的相关科研成果也在不断取得进展。今年三月，学院高峰教授团队在复杂药物的结构优化新策略研究中取得重要进展，并在Science子刊Science Advances发表研究论文；去年12月，学院郭志云团队在高水平期刊发表染色体外DNA研究最新进展文章。
多年来，学院与国内外知名院校、研究机构、行业企业建立了广泛的交流或合作关系。主持或承担众多包括国家自然科学基金、863、973、国家科技基础条件平台、四川省科技厅、省中医药管理局等国家和省部级项目以及横向各类项目。
生老病死，是人类无法跨越的自然规律，西南交大生命科学与工程学院的师生在用自己所学，守护生命的基石。在这里，期待与你一起探索基因的奥秘，用生物技术照亮医疗技术的盲区，我们在西南交大等你携手同行。
关注”西南交通大学招生办”头条号，获取更多关于国家首批”双一流”、211高校——西南交通大学最新精彩资讯！
素材来源：西南交通大学官网、官微、西南交通大学生命科学与工程学院官网
合肥科生景肽生物科技有限公司成立于2018年，目前已经打造了全球领先的以肽为核心的生命分子发现、合成生产、结构优化、递送平台，主要瞄准肽发现及靶向递送，专注于为各大制药企业、生物技术公司、科研单位提供一站式的定制化研发服务。 公司独有的KPDS™平台(KS-V Peptide Discovery Services Platform)是国际领先的的多肽药物发现平台，我们致力于创新药物的高效和精准开发，以科生景肽专有KPDS技术为核心，提供一站式，定制化的多肽发现服务，以灵活的产品形式和服务模式助力广大客户各类药物发现项目的快速推进和应用探究，包括但并不限于疾病诊断及保健功能产品、多肽药物、核素偶联药物(RDC)、基于小分子的肽药物偶联物（PDC)和多功能肽偶联物等。中文官网地址：https://www.ks-vpeptide.com.cn/
英文官网地址：https://www.ks-vpeptide.com
领英：https://www.linkedin.com/company/ks-v-peptide/
